Juu eipä sitten tarvii mihinkään Kuopioon mennäkkään huomenna.
Isosisko oli saanu tänään labrasta kokeitten tuloksia, joista selvisi että vauvalla on
harvinainen 18 trisomia.
Wikipediasta löyty tämmöstä tietoo kyseisestä sairaudesta.
Edwardsin oireyhtymä on kromosomiparin 18 trisomia. Se ilmenee useina elimellisinä vaurioina, sydänvikana ja syvänä kehitysvammaisuutena.
Edwardsin oireyhtymä saattaa aiheuttaa kuolleena syntymisen, ja elävänä syntyneistä suurin osa (noin 90 %) menehtyy ensimmäisen elinvuotensa aikana. Noin neljä viidestä trisomia 18 -lapsesta on tyttöjä.[1]
Trisomiasta 18 kärsii yksi noin 5 000:sta–8 000:sta syntyvästä lapsesta. Häiriö saa nimensä geneetikko John H. Edwardsilta, joka kuvasi sen vuonna 1960.
Just näin harvinainen juttu ja sen piti sitten sattuu isosiskolle, ensi viikolla laittavat kuulema raskauden kesken ja poistavat vauvan.
Semmonen hyvä uutinen tässä on se, että tuo ei ole mitenkään periytyvä juttu, eli voivat saada tulevaisuudessa terveitä lapsia.
